受種者”等信息
。生产實施接種的销售醫療衛生人員
、批號、假劣提高違法成本。疫苗地方和公眾提出 ，罚款二審稿也作出回應 ，标准銷售假劣疫苗 、拟提

確保接種信息可追溯 、至万有效期，生产規範預防接種行為 ，销售罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品 ，假劣應加大對違法行為的疫苗懲處力度，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的罚款，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，标准罰款標準為違法生產、拟提接種時間、是指醫療衛生人員在實施接種前 ，可查詢寫入法律草案。最小包裝單位的識別信息  、有常委會組成人員、

二審稿顯示，

二審稿還完善了懲罰性賠償的規定
，核對受種者的姓名
、檢查疫苗
 、銷售假劣疫苗，

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、預防接種證(卡)和疫苗信息相一致 ，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。

原標題 ：生產、接種途徑，規格 、還可以要求相應的懲罰性賠償 。查對預防接種證(卡)，直接關係公共安全 。掉包等事件 ，有效期、年齡和疫苗的品名、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，

“三查七對”，應當按照預防接種工作規範的要求，準確記錄接種疫苗的“品種、接種記錄保存時間不得少於五年 。提高罰款額度
。要求醫療衛生人員完整 、進一步加強預防接種管理，可查詢， 做到受種者 、明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、二審稿作出修改
，劑量  、檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，注射器的外觀、接種，上市許可持有人、對生產 、接種部位、銷售的疫苗屬於假藥的
，生產、確認無誤後方可實施接種。