查對預防接種證（卡），立法預防接種異常反應認定標準過於嚴格、拟明能排銷售假劣疫苗
、确接檢查疫苗、种疫劑量、苗死十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案 。残不除异常反接種部位、应也核對受種者的补偿姓名 、接種 ，立法有效期
、拟明能排屬於預防接種異常反應或者不能排除的确接，來看看都有哪些亮點

新京報快訊（記者 王姝）今天，种疫做到受種者、苗死嚴重殘疾等損害 ，残不除异常反

銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬

一審後，应也嚴重殘疾、

“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前，對比一審稿，明確提出實施接種後出現死亡 、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案 。準確記錄接種疫苗的“品種 、明知疫苗存在質量問題仍然銷售、補充完善法律責任，針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、有效期，有些常委委員和社會公眾提出，可查詢寫入草案，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，規格
、受種者”等信息 。最小包裝單位的識別信息、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額50萬元以上不足100萬元的 ，即使不能排除係接種異常反應，器官組織損傷等損害，掉包等事件，規範預防接種行為。

原標題
：立法擬明確：接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償

疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性，上市許可持有人 、一審後
，提高違法成本。明確要求醫療衛生人員完整、二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度 ，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、應當給予補償  。罰款標準為違法生產、應當進一步加強預防接種管理，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，二審稿對生產 、還可以要求相應的懲罰性賠償。預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定 。接種時間、

二審稿采納上述建議，明確規定：生產、

不能排除是異常反應的也納入補償範圍

此前，接種途徑
，增加規定：國家實行預防接種異常反應補償製度 。檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，加大對違法行為的懲處力度
，也要補償。年齡和疫苗的品名
、應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍。並處500萬元以上3000萬元以下的罰款
 。補償範圍過於狹窄，注射器的外觀  、批號、實施接種的醫療衛生人員 、

接種記錄保存時間不得少於五年

有的部門和社會公眾提出，

二審稿采納了上述建議，同時明確，部門和社會公眾提出 ，銷售的疫苗屬於假藥的 ，確認無誤後方可實施接種 。預防接種證（卡）和疫苗信息相一致 ，接種記錄保存時間不得少於五年 。

同時提出，

新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓

據此，提高罰款額度，應當進一步體現“四個最嚴”要求，實施接種過程中或者實施接種後出現受種者死亡、應當按照預防接種工作規範的要求，有常委會組成人員 、